招聘人数:1 人
到岗时间:不限
性别要求:不限性别
婚况要求:不限婚况
岗位职责:
1、全面负责公司质量管理工作,负责撰写质量回顾分析等
2.检验批记录审核
3.质量保证体系的文件修订
4.检验方法的验证
5.GMP认证辅助工作
6.制订相关员工培训计划,并督促落实执行
任职资格:
1,要求药学、医学或化学等相关专业毕业8年以上;
2,具有良好的人际沟通能力,有5年以上药品检验工作经验,熟悉质量检验规程及标准;
3,具有新版GMP认证经验者优先;
4,爱岗敬业、积极主动、乐观熟练使用办公软件及检验设备;
5,能力特别优秀的不受年龄、文凭限制。
工作时间:每周六天。
需要管理团队
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。